בדיקת הצ'יפ גנטי CMA או שבב גנטי הינה בדיקה גנטית יסודית ומקיפה ביותר המאפשרת זיהוי מומים גנטיים רבים בעובר, חלקם מזעריים, שלא ניתן לזהותם בבדיקות גנטיות שגרתיות כמו: פיגור שכלי, אוטיזם או בעיות התפתחות.

הבדיקה נעשית בשילוב עם דיקור מי שפיר או בדיקת סיסי שליה, ומתבססת על ניתוח הDNA  של העובר המצוי בנוזל מי השפיר או בתאי השליה שנשאבו האם. ניתן לערוך את הבדיקה באופן פרטי או במימון משרד הבריאות בהפניית גנטיקאי בחשד להימצאות מומים אצל העובר ו/או גורמי סיכון.

במקרה ובדיקת הצ'יפ הגנטי CMA מעלה ממצאים חשודים למומים גנטיים בעובר, ניתנת להורים האפשרות להחליט באם להפסיק את ההריון או להמשיכו.

באם הרופא המטפל לא יידע את האשה ההרה אודות קיומה של בדיקת הציפ הגנטי וכתוצאה מכך נולד עובר פגוע, בהחלט יתכן כי ניתן להגיש תביעת רשלנות רפואית.