תסמונת פטאו (Trisomy 13 (Patau syndrome /או טריזומיה 13 היא תסמונת גנטית שנובעת מטריזומיה כלומר שלושה עותקים של כרומוזום13 במקום שניים בלבד. התסמונת קטלנית וכ-90% מהתינוקות הנולדים עם הטריזומיה 13 מתים בעודם ברחם או טרם הגיעם לגיל שנה אחת ורק בודדים מצליחים לשרוד עד לשנתם החמישית. תסמונת פטאו מאופיינת בתסמינים הבאים: בעיות מבניות בעיניים, בעיות מוטוריות, שפה שסועה, מומי לב, מומים בכליות, ראש קטן, עיניים קטנות, אצבעות עודפות בידיים ו\או ברגליים, עיוות של כפות הרגליים ופיגור שכלי קשה. תסמונת פטאו היא מחלה חשוכת מרפא ולכן חשוב מאוד לאבחן את אותה בשלב מוקדם של היריון על מנת לאפשר את הפסקתו בזמן ע"י היולדת. מאז שנת 2012 ניתן לאתר את תסמונת פטאו / טריזומיה 13 באמצעות בדיקת דם פשוטה ללא סיכון לאם (NIPT) במסגרת פרטית. רשלנות רפואית בתסמונת פטאו / טריזומיה 13 עלולה לקרות באם המום לא אותר בבדיקת שקיפות עורפית בשקלול בדיקות דם או סקירת מערכות או בדיקת סיסי שליה , בדיקת מי שפיר או בדיקת NIPT.